ANS abre consulta sobre cobertura de sequenciamento completo do exoma
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abriu a Consulta Pública 176 para receber, até 10/10, contribuições sobre uma proposta de atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. A medida trata da análise molecular de DNA por sequenciamento completo do exoma, exame que avalia alterações genéticas, em casos de deficiência intelectual ou atraso global do desenvolvimento neuropsicomotor sem causa determinada.
A proposta altera um subitem da diretriz de utilização (DUT) 110.39, relacionada à síndrome de anomalias cromossômicas não reconhecíveis clinicamente. Segundo a ANS, os formulários da consulta foram reformulados para que a sociedade indique se concorda, discorda ou concorda parcialmente da incorporação proposta. Os documentos e o formulário estão disponíveis no site da agência.
Aviso: Este conteúdo é informativo e não substitui a consulta com seu médico.
Por que importa · interpretação editorial
A consulta pública pode influenciar a atualização do rol de procedimentos da saúde suplementar para um exame genético destinado a casos específicos de deficiência intelectual ou atraso do desenvolvimento sem causa determinada. A proposta ainda está em fase de recebimento de contribuições, e o resumo não informa uma decisão final sobre a cobertura.
Fontes
ExamesAcesso e custosLeis e direitos